摘要

目的:合成艾拉莫德。方法:以4-氯-3-硝基苯甲醚为起始原料,经亲核取代、还原、甲磺酰化、盖特曼-科赫反应、酰化、水解、环化等7步反应制得目标产物。结果:目标化合物经质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱等确证其化学结构,总收率为35.4%。结论:本路线操作简单,成本较低,适合工业化生产。

  • 出版日期2006
  • 单位医药生物技术研究所; 中国协和医科大学; 中国医学科学院