双酚A损伤睾丸支持细胞的实验研究

作者：严小桥; 周紫玉; 麦庭瑜; 黄吉月; 韦健梅; 马骁骏; 谭超; 何永华^*

来源：毒理学杂志, 2019, 33(05): 387-390.

DOI：10.16421/j.cnki.1002-3127.2019.05.010

• 睾丸支持细胞
• 双酚A
• 囊性纤维化跨膜转导调节因子
• 乳酸脱氢酶
• 痛敏肽

目的观察双酚A(BPA)在不同剂量与处理时间条件下对支持细胞存活率、囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR)表达水平、痛敏肽表达水平和乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响,初步探讨BPA损伤雄性生殖系统功能的机制。方法小鼠睾丸支持细胞TM4细胞系传代增长至对数期时,经不同剂量(5、10、100、500和1 000μg/ml) BPA处理2、8和24 h,MTT法检测细胞存活率、微量酶标法检测LDH活性、ELISA法检测CFTR与痛敏肽表达水平。采用方差分析比较不同BPA剂量、处理时间各自的主效应及其交互作用。结果与阴性对照组相比,各处理组睾丸支持细胞存活率均明显降低(P<0. 01);处理剂量与时间的交互作用对LDH活性与CFTR表达水平均有影响;处理24 h后,BPA剂量为100μg/ml时LDH活性、痛敏肽表达水平最低,CFTR蛋白表达水平最高,组间差异有统计学意义(P<0. 05)。结论 BPA对睾丸支持细胞有一定毒性作用,可能影响支持细胞对精子细胞的能量供给与营养支持。

• 出版日期2019
• 单位公共卫生学院; 桂林医学院