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A novel truncating mutation in VLGR1 gene, causing Usher syndrome type II and may also contribute to non-syndromic retinitis pigmentosa
作者:Magnusson K P; Viggosson G; Bjoernsdottir A; Thorleifsson G; Gudbjartsson D; Jonasson F; Eysteinsson T; Stefansson E; Gulcher J R; Stefansson K
出版日期
2010-8
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