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摘要
目的:基于网络药理学探讨青光安Ⅱ号方治疗青光眼的分子机制。方法:通过TCMSP筛选和预测青光安Ⅱ号方潜在的入血活性成分和作用靶点;通过疾病基因数据库挖掘青光眼相关的靶点;采用STRING数据库绘制成分-靶点和疾病-靶点的PPI网络,并提取这两个网络的交集;采用DAVID 6.8数据库分析筛选关键靶点与作用机制。结果:在TCMSP数据库共检索出与青光安Ⅱ号方相关的潜在活性成分808个,根据药代动力学参数筛选获得102个潜在入血活性成分,并检索出与这些成分相关的靶点1 018个;从疾病基因数据库检索并筛选得到与青光眼直接相关的靶点82个;成分靶点和疾病靶点PPI网络取交集后得到以乙酰胆碱受体、肾上腺素受体为主的14个关键蛋白;这些蛋白主要涉及到神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路等。结论:青光安Ⅱ号方能通过乙酰胆碱受体、肾上腺素受体等14个关键蛋白治疗青光眼,其机制可能与降低眼压相关。
- 出版日期2021
- 单位湖南中医药大学; 湖南中医药大学第一附属医院
