阿屈可林的临床药理学和应用

作者：薛富善; 赵俊

来源：临床麻醉学杂志, 1993, (03): 136-139.

• 颤搐反应
• 神经肌肉阻滞
• 吸入麻醉药
• 作用强度
• 非去极化肌松药
• ATC

<正> 阿屈可林(Atracurium,下称ATC)是一具有独特化学结构的新型中效非去极化肌松药。具有作用时间短,对循环功能影响轻,不依赖肝肾排泄,无蓄积作用和残余肌松作用等优点,目前已公认ATC为临床麻醉中较为理想的肌松药。本文参考最近文献,综述ATC的临床药理学和应用,旨为临床应用提供资料。 ATC的临床药理学 1.作用强度 ATC的ED_(50)、ED_(90)和ED_(95)分别为0.12、0.18和0.2 mg/kg;颤搐反应抑制25%、50%、75%和95%所需的ATC血浓度分别为0.5、0.65、0.84和1.3mg/L。以ED_(95)为基础,ATC在人的作用强度

• 出版日期1993
• 单位中国医学科学院; 协和医院