亚砷酸钠调控Wnt信号通路抑制口腔鳞状细胞癌增殖及促进凋亡的机制研究

作者：邱峰; 王潇悦; 赵军方; 方政; 李新明

来源：中国生化药物杂志, 2017, (04): 12-16.

• 亚砷酸钠
• Wnt信号通路
• 口腔鳞状细胞癌
• 增殖
• 凋亡 sodium arsenite
• Wnt signaling pathway
• oral squamous cell carcinoma
• proliferation
• apoptosis

目的探讨亚砷酸钠调控Wnt信号通路对口腔鳞状细胞癌增殖及凋亡的影响。方法分别采用1.25、2.5、5、10、20μmol/L的亚砷酸钠处理人口腔鳞状细胞癌细胞株Tca8113 24、48、72 h,CCK8实验检测细胞增殖情况。采用0、10μmol/L的亚砷酸钠处理Tca8113细胞48 h后,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测Cleaved caspase3、β-catenin、Cyclin D1蛋白表达。将Tca8113细胞分为对照组、亚砷酸钠组(10μmol/L)、激活剂(10 mmol/L的Li Cl)+亚砷酸钠组(10μmol/L亚砷酸钠),各组细胞处理48 h后,CCK8实验、流式细胞术及Western blot分别检测3组细胞增殖、凋亡及Cleaved caspase3、β-catenin、Cyclin D1蛋白表达。结果随着作用时间及亚砷酸钠浓度增加,Tca8113细胞增殖抑制率均显著升高,具有时间和浓度依赖性(P<0.05或P<0.01),根据IC50选择10μmol/L的亚砷酸钠作为后续研究。10μmol/L的亚砷酸钠组细胞凋亡率及Cleaved caspase3蛋白表达显著高于0μmol/L组,β-catenin、Cyclin D1蛋白表达显著低于0μmol/L组(P<0.01)。亚砷酸钠组及激活剂+亚砷酸钠组细胞凋亡率、细胞抑制率及Cleaved caspase3蛋白表达均显著高于对照组,β-catenin、Cyclin D1蛋白表达显著低于对照组(P<0.01);激活剂+亚砷酸钠组细胞凋亡率、细胞抑制率及Cleaved caspase3蛋白表达均显著低于亚砷酸钠组,β-catenin、Cyclin D1蛋白表达显著高于亚砷酸钠组(P<0.01)。结论亚砷酸钠可抑制口腔鳞状细胞癌增殖及促进凋亡,其机制与Wnt信号通路的调控有关。

• 出版日期2017-4-28
• 单位郑州大学第一附属医院; 河南大学