颠茄H6H基因的克隆及高效植物表达载体的构建

作者：王贵君; 郑月; 陈敏; 廖志华

来源：安徽农业科学, 2011, (17): 10194-10196.

DOI：10.13989/j.cnki.0517-6611.2011.17.018

• 颠茄
• 莨菪碱-6β-羟化酶
• 高效植物表达载体 Atropa belladonna
• Hyoscyamine 6β-hydroxylase
• Plant expression vector

[目的]克隆颠茄(Atropa belladonna)H6H基因并构建高效植物表达载体。[方法]采用RT-PCR方法从颠茄中克隆莨菪碱-6β-羟化酶和1,4-丁二胺-氮-甲基转移酶基因编码区,插入经改造后获得双元三价植物高效表达载体p2301-gus,构建植物表达载体p2301-H6H,并将该表达载体导入根癌农杆菌LBA4404和发根农杆菌C58C1。[结果]获得了可直接用于遗传改良的颠茄工程菌p2301-H6H-LBA4404和p2301-H6H-C58C1。[结论]为利用植物基因工程技术提高颠茄中生物碱含量奠定了基础。

• 出版日期2011
• 单位西南大学