叶酸介导的普鲁兰多糖-阿霉素聚合物前药的制备及生物学性能初探

作者：张海涛; 李飞; 范黎; 乔有备; 陶阳春; 成冲; 吴红

来源：现代生物医学进展, 2011, (09): 1634-1638.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2011.09.050

• 聚合物药物
• 阿霉素
• 叶酸
• 主动靶向 Polymeric drug
• Doxorubicin
• Folic acid
• Active targeting

目的:制备叶酸介导的普兰多糖-阿霉素聚合物前药(FA-MP-DOX),实现阿霉素药物的靶向控制释放。方法:将普鲁兰多糖用马来酸酐进行修饰后,通过酰胺键键合阿霉素制备得到普鲁兰多糖-阿霉素(MP-DOX),继而酯键键合叶酸制备得到叶酸介导的普鲁兰多糖-阿霉素聚合物前药(FA-MP-DOX)。红外光谱、核磁共振光谱表征聚合物药物的结构,动态透析法模拟体外释药特性,监测不同pH值聚合物药物中阿霉素的释药特性,同时采用人口腔表皮样癌细胞(KB细胞)测定聚合物药物体系的细胞毒性。结果:①经核磁共振表征FA-MP-DOX聚合物合成完成。②在pH2.5、pH5.0及pH7.4的PBS缓冲体系16h中,阿霉素...

• 出版日期2011
• 单位第四军医大学