抗CD4单抗干预实验鼠自身免疫性心肌病的T细胞信号转导机制

作者：汪朝晖; 廖玉华; 袁璟; 王敏; 张莉; 张景辉; 董继华

来源：中国病理生理杂志, 2008, 24(9): 1676-1681.

DOI：10.3321/j.issn:1000-4718.2008.09.003

• T淋巴细胞
• CIM
• 单克隆抗体
• 信号转导
• 心肌病

目的:探讨抗L3T4单克隆抗体对BALB/c小鼠实验性自身免疫性心肌病的治疗作用及T细胞信号转导机制.方法:以ADP/ATP载体肽免疫小鼠建立自身免疫性心肌病模型.3个月后,向小鼠体内注入抗L3T4单抗,以清除CD4+T细胞,并以无关抗体为对照.通过实时荧光定量PCR检测小鼠T细胞中信号分子(p561ck、p59fyIl和Zap-70)和细胞因子(IFN-隝L-2和IL-4)的表达;通过免疫组化技术分析各组小鼠T细胞内CIM5的表达.结果:给予抗L3T4单抗治疗的DCM小鼠T细胞内信号分子(p561ck、p59fyn和Zap-70)和细胞因子(IFN-搿L-2和IL-4)表达均减少,CIM5的表达也明显减少.相反,以无关抗体免疫小鼠并不能对其产生保护作用,T细胞信号分子、CIM5和细胞因子的表达也不被抑制.结论:抗L3T4单抗可以抑制ADP/ATP载体肽诱导的小鼠DCM过程中的T细胞信号分子和细胞因子的表达,可能起到治疗作用.

• 出版日期2008
• 单位华中科技大学同济医学院附属协和医院