等位基因特异PCR技术检测结核分支杆菌rpoB基因突变研究

作者：朱中元; 王海波; 陈英兰; 谢勇; 刘建兵; 林丽英

来源：中国热带医学, 2002, (03): 295-297.

• 等位基因特异聚合酶链反应
• 结核分支杆菌
• 耐药性突变
• 利福平
• 检测

目的 建立并评价等位特异多聚酶链反应检测结核分支杆菌耐利福平基因rpoB突变的方法。方法 设计与rpoB基因突变后的碱基配对的引物用于扩增突变基因,建立AS-PCR检测rpoB基因突变的方法,并对58株结核菌进行了检测。结果AS-PCR检测结核菌耐利福平相关基因rpoB的敏感性为77.3％,特异性达91.7％。AS-PCR检测rpoB基因,有1628A→T、1657C→T,G和1673C→T突变分别占耐利福平结核菌株的18.2％,22.7％和36.4％。检测rpoB突变与MIC测定RFP耐药率和PCR-SSCP检测的总符合率分别为86.2％和74.1％。检测试验可在3～4h内完成。结论 AS-PCR方法是检测结核菌耐利福平基因突变的敏感和快速方法,可在临床实验室使用并为临床医师提供治疗依据。

• 出版日期2002
• 单位海南医学院