<正>"罕见病"是发病率极低的疾病统称,又称为"孤儿病"。每个人身上都有510个缺陷基因,一旦父母双方拥有相同的缺陷基因,就有可能生下有罕见病的婴儿。罕见病具有以下特征:大部分由基因突变引发、医学研究少、缺乏临床治疗手段、社会认知程度低、与社会隔绝和治疗费用昂贵导致因病致贫等等。我国目前各类罕见病患者已超过千万。根据世界卫生组织(WHO)的定义,罕
科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
