科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的 探讨Graves病患者、桥本甲状腺炎患者及健康人的肠道菌群结构、多样性和丰度差异。方法 选取2020年8月至2020年12月于湖北省中医院甲状腺疾病诊疗中心就诊的新诊断且未经治疗的Graves病患者（GD组）、桥本甲状腺炎患者（HT组）各15例以及15例年龄、性别相匹配的健康受试者（健康对照组）。采集参与者粪便样本，采用16S rDNA高通量测序法分析肠道菌群，比较各组对象肠道菌群物种组成及丰度差异。结果 与健康对照组相比，GD组患者肠道菌群Sobs指数、Ace指数、Chao指数偏低，Coverage指数偏高（均P<0.05）。GD组与HT组以及HT组与健康对照组比较，其肠道菌群Sobs指数、Ace指数、Chao指数、Coverage指数差异均无统计学意义（均P>0.05）。3组对象肠道优势菌门为拟杆菌门、厚壁菌门、变形菌门、梭杆菌门。瘤胃球菌属、罗斯伯里菌属、罗姆布茨菌属、链球菌属等在3组对象中差异均有统计学意义（均P<0.05），其中GD组患者肠道乳杆菌目、链球菌属、链球菌科的相对丰度较高；HT组患者肠道瘤胃球菌属、消化链球菌科、消化链球菌—蒂氏菌目、罗姆布茨菌、梭菌科、严格厌氧梭状芽胞杆菌1、梭菌目的相对丰度较高；而罗斯伯里菌属、光冈菌属在健康对照组中丰度较高。GD组患者肠道中严格厌氧梭状芽胞杆菌1、Odoribacter、Phocea丰度低于HT组，而Streptococcus的丰度高于HT组（均P<0.05）。结论 Graves病患者、桥本甲状腺炎患者的肠道菌群与健康人群有显著差异，促进脂肪累积与能量吸收的菌群在Graves病患者中降低，而条件致病菌在自身免疫性甲状腺疾病患者中丰度增加，这些菌种变化可能通过破坏肠道稳态，干预免疫调节，促进炎症反应介导自身免疫性甲状腺疾病的发病。严格厌氧梭状芽胞杆菌1、Odoribacter、Phocea、链球菌属可能是Graves病和桥本甲状腺炎的关键差异菌属，但还需要进一步的研究以明确这些菌株介导疾病的机制。
- 出版日期2023
- 单位湖北省中医院; 湖北中医药大学
