摘要

通过基因枪介导法将小麦过敏性诱导反应蛋白2基因Ta-hir2转入小麦胚性愈伤组织中,经分化筛选后获得转基因小麦植株,为验证该基因的功能奠定基础。以接种非亲和叶锈菌小种05-19-43②的小麦‘TcLr15’为材料,采用同源克隆的策略克隆了小麦Ta-hir2基因;将该基因的编码区与植物表达载体pAHC-25相连,成功构建了重组转基因质粒Ta-hir2-pAHC-25;采用基因枪法将构建好的重组质粒转化小麦品种‘Thatcher’和‘TcLr15’的胚性愈伤组织,获得了再生植株;对再生植株提取基因组DNA后,进行PCR检测,经计算,PCR阳性率为4.76%,最终转化率为0.28%。