卡托普利和厄贝沙坦对单核细胞炎性反应影响的比较

作者：李凝旭; 李艳; 李庚山

来源：中华老年医学杂志, 2004, (06): 12-14.

• 肿瘤坏死因子
• NF-κB
• 血管紧张素转换酶抑制药

目的　对具有多系统保护作用的血管紧张素转化酶抑制剂 (ACEI)类药物卡托普利和血管紧张素受体阻断剂 (ARB)类药物厄贝沙坦对单核细胞炎性反应的影响进行比较。　方法　密度梯度离心法分离人外周血单核细胞并进行培养 ,应用ELISA法检测培养基上清液中肿瘤坏死因子 α(TNF α)水平 ,并应用免疫细胞化学方法观察核因子 κB(NF κB)在单核细胞中的活化过程。　结果　卡托普利 (4 0mg/L)和厄贝沙坦 (5mg/L)对单核细胞TNF α的合成具有相似的抑制作用 (分别抑制 5 3%和 4 5 % ) ,卡托普利的作用略强于厄贝沙坦 ,但二者之间差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;卡托普利和厄贝沙坦均能抑制细菌脂多糖 (LPS)诱导的单核细胞NF κB的活化 (P <0 0 5 ) ,表明这两种药物对单核细胞炎症反应的抑制可能是通过抑制NF κB的活化来实现的。　结论　ARB类药物厄贝沙坦和ACEI类药物卡托普利对单核细胞炎症反应具有相似的抑制作用 ,表明ARB类药物可以和ACEI类药物一样被应用于冠心病的二级预防中 ,特别是对于不能耐受ACEI类药物副作用的患者。

• 出版日期2004
• 单位武汉大学人民医院