摘要

目的探讨多发家系精神分裂症患者肿瘤坏死因子α基因启动子(TNF-αP)区-308A/G 位点基因多态性与血浆水平的关系。方法纳入51个多发精神分裂症家系(血亲同胞中有≥2例同胞符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版精神分裂症诊断标准的患者,且血亲父母健在)222人完成遗传学研究用诊断会谈及遗传学研究用家属会谈表;分为患者组(98例)、父母组(94名)及正常同胞组(30名)。非血亲健康对照组(40名,以下简称对照组)。用聚合酶链反应特异序列引物法检测基因型。用酶联免疫吸附法检测 TNF-α血浆浓度。统计分析采用 x~2检验、t 检验、传递不平衡检验及关联分析。结果(1)患者、父母、正常同胞及对照组...