锰对不同月龄大鼠脑黑质纹状体线粒体DNA“4834”缺失的影响

作者：褚金花; 张淑华; 耿荣; 吴惠慧; 吴萍; 邓一夫; 徐群渊; Wei Zheng; 李国君

来源：毒理学杂志, 2007, (02): 115-117.

• 锰
• 脑纹状体黑质
• 线粒体DNA

线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)约16 kb,占细胞总DNA的0·1%~0·5%,负责编码线粒体氧化磷酸化中4种复合酶的13个亚基。人的mtDNA长度约为16 569 bp[1],大鼠的mtDNA约为16 300 bp[2]。mtDNA4977缺失在mtDNA的突变中最为常见,又叫“常见缺失(common deletion,CD)”,是一段在mtDNA 13 447~13 459和8 470~8 482[3]核苷酸位点的顺式重复序列。与人类常见的mtDNA4977缺失相对应,大鼠比较常见的mtDNA缺失是mtDNA4834缺失;它的缺失也严重影响了线粒体呼吸链酶复

• 出版日期2007-4-25
• 单位北京市预防医学研究中心; 首都医科大学