摘要

目的研究新基因TMEM106A(跨膜蛋白106A)在肝癌细胞系HuH7中的功能。方法在HuH7细胞中转染pcDB和pcDB-TMEM106A后,Western blot检测蛋白表达情况。显微镜下观察细胞形态变化,并通过中性红染色明确空泡相关性质。Western blot检测其对p38信号通路的影响。结果超表达TMEM106A可以导致HuH7细胞出现空泡化,而且这种空泡可以被中性红染料标记为红色。这种空泡最初起源于核周区域。超表达TMEM106A后对p38 MAPK信号通路没有影响。结论超表达TMEM106A可以导致HuH7细胞空泡化,而且这种空泡为酸性空泡,可能来源于溶酶体或者内体系统。