摘要

目的探讨在模拟微重力下瘦素对肺T淋巴细胞蛋白激酶C(PKC)信号转导途径的影响。方法分离肺T淋巴细胞,利用旋转式细胞组织培养系统(RCCS)模拟微重力条件。培养T淋巴细胞后,采用PepTag非放射性PKC检测试剂盒测定T淋巴细胞PKC活性;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定T淋巴细胞的白细胞介素-2(IL-2)生成;采用流式细胞技术检测T淋巴细胞表面抗原CD25、CD71的表达。结果在普通细胞培养容器组,刀豆蛋白A(ConA)组与瘦素组、ConA+瘦素组与ConA组相比,PKC活性增强,IL-2生成增加,表面表达CD25分子的细胞增多;模拟微重力条件下,与普通细胞培养容器培养的T淋巴细胞相比较...