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摘要
自身免疫性多内分泌腺病综合征(APS)是指同时或先后出现2种或2种以上的自身免疫性内分泌腺体或非内分泌腺体疾病。APS较为罕见,其发病与遗传相关,也与人类白细胞抗原易感基因等相关。该文报道1例APSⅡ型患者,其因全身水肿约2年半入院,检测体内各激素水平及行垂体MRI后明确诊断为APSⅡ型(肾上腺皮质功能减退症,甲状腺功能减退症),予左旋甲状腺素片、糖皮质激素替代治疗等治疗后症状明显改善。APS的组成部分多为良性疾病,及时诊断和经综合治疗后患者预后一般较好。
- 出版日期2015
- 单位南京中医药大学
