阿那曲唑是－种新型高选择性的非甾体类芳香酶抑制剂，临床用于绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗。它通过阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成，降低体内循环雌激素水平，达到有效阻滞肿瘤生长，甚至导致癌细胞死亡的作用。本品口服后吸收迅速且完全，消除半率期较长（３０－５０ｈ），每日只需口服一次（１ｍｇ）即可产生最大的雌二醇抑制作用，且耐受性较好。本文主要对阿那曲唑的药理作用机理、药代动力学和临床应用进展等进行了介绍。
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