构建糖尿病大鼠模型:Klotho基因导入对冠状动脉的保护作用

作者：舒礼良; 陈茂林; 苏刚; 徐敬

来源：中国组织工程研究, 2015, 19(49): 7958-7963.

• 模型,动物
• 脂蛋白类
• 冠状动脉疾病
• 糖尿病
• 组织工程
• 实验动物模型
• 基因病毒载体及相关因子动物模型
• Klotho基因
• 脂蛋白
• 冠状动脉粥样硬化
• 基因导入

背景:Klotho基因是一种与机体衰老、代谢以及疾病有重要关联的基因,并已在小鼠动物实验中证实可减缓和抑制动脉粥样硬化,其机制与参与脂类代谢有关。目的:构建糖尿病大鼠模型,观察Klotho基因导入是否对糖尿病大鼠冠状动脉具有保护作用。方法:由正常SD大鼠肾组织提取Klotho基因,对目的基因进行PCR扩增,以腺病毒作为载体。随机将SD大鼠分为模型组、对照组和治疗组,进行糖尿病造模;将Klotho基因导入治疗组,对照组导入普通腺病毒,模型组不作任何处理。造模成功后12周时处死模型动物,检测血清低密度脂蛋白、高密度脂蛋白浓度及冠状动脉内膜、中膜厚度比。结果与结论:高密度脂蛋白浓度,治疗组高于模型组及对照组,治疗组与模型组、治疗组与对照组差异均有显著性意义(P<0.05),模型组与对照组间差异无显著性意义(P>0.05)。低密度脂蛋白浓度,各模型组均有明显升高,但差异无显著性意义(P>0.05)。计算各组内膜厚度,治疗组显著小于模型组及对照组,差异均有显著性意义(P<0.01),而模型组与对照组差异无显著性意义(P>0.05)。各组间中膜厚度差异无显著性意义(P>0.05)。内膜、中膜厚度比,治疗组分别与模型组及对照组相比,差异均有显著性意义(P<0.01);治疗组与正常组差异无显著性意义(P>0.05),表明KL基因导入后内膜、中膜厚度比基本接近于正常水平,低于模型组及对照组,内膜增厚程度减小。提示Klotho基因导入糖尿病大鼠后对冠状动脉具有保护作用。

• 出版日期2015
• 单位郑州大学第一附属医院