摘要

目的:阐明黄芪多糖与ERK1/2通路在HepG2细胞凋亡中的作用。方法:实验分为4组:空白对照组(control);B组,20 mg.L-1黄芪多糖3个剂量处理组(AP,20,40,80 mg.L-1黄芪多糖处理组(AP,40,80 mg.L-1),药物处理24 h后检测各指标。应用Western blot,MTT,TUNEL,线粒体膜电势检测等方法检测黄芪多糖对HepG2细胞生存凋亡及细胞中ERK1/2表达量的影响。结果:MTT与TUNEL表明黄芪多糖对HepG2细胞的凋亡具有促进作用,增加HepG2细胞的caspase-3的活性,降低(HepG2)细胞线粒体的膜电位,降低Bcl-2表达;黄...

  • 出版日期2012
  • 单位齐齐哈尔医学院

全文