摘要

目的构建ATBF1高表达的LOVO细胞,并观察其增殖性、凋亡率、侵袭性的变化。方法将p EGFP-ATBF1转染入LOVO细胞后,在荧光显微镜下观察其转染情况,通过RT-PCR、Western blot检测并研究转染后ATBF1、Notch3的表达情况。利用CCK-8(Cell Counting Kit-8)和小室迁移实验分别研究LOVO细胞的增殖状态与侵袭能力,通过流式细胞术探索ATBF1对LOVO凋亡的影响。结果与空白组(未处理组)、对照组(转染p EGFP质粒)对比,实验组(转染p EGFP-ATBF1质粒)LOVO细胞的增殖性、侵袭性明显受到抑制(P<0.001),流式细胞术提示实验组...