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摘要
以小麦抗逆相关蛋白TaMAPK2作为诱饵,利用酵母双杂交系统进行筛库,获得互作蛋白TaAIP。氨基酸序列分析发现TaAIP具有wali保守区,并且与一些物种的铝诱导蛋白相似。实时荧光定量PCR分析显示,TaAIP基因受到铝、干旱以及高盐胁迫上调表达。半定量RT-PCR结果表明,TaAIP在小麦茎中表达,在根部、叶片以及花中没有表达。亚细胞定位试验发现,TaAIP定位在细胞膜上。这些结果为深入分析TaAIP的抗逆性作用机理奠定基础。
- 出版日期2013
- 单位中国农业科学院作物科学研究所; 西北农林科技大学
