桥尾蛋白磷酸化参与大鼠螺旋神经节神经元GABA_A受体内化

作者：林晓宇; 韦芳玉; 覃江圆; 叶莞丽; 易健启; 陈慧英; 刘金兰; 覃继新; 苏纪平

来源：听力学及言语疾病杂志, 2021, 1-5.

• 桥尾蛋白
• 磷酸化
• GABA受体
• 内化
• 螺旋神经节神经元

目的 探讨桥尾蛋白（gephyrin）丝氨酸S270位点磷酸化在水杨酸钠（sodium salicylate,SS）介导的GABAA受体（GABA type A receptors,GABAARs）内化的作用。方法 将12只SD大鼠分成4组,分别为SS处理组、LiCl处理组、SS+LiCl处理组和对照组,每组3只,急性分离各组耳蜗螺旋神经节神经元（spiral ganglion neurons,SGNs）,SGNs原代培养48 h后分别用5 mM SS、1 mM LiCl、5 mM SS联合1mM LiCl处理1h,对照组不予处理;采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测GABAARsα2亚基、桥尾蛋白基因表达的改变;采用Western blot技术检测各组GABAA Rsα2膜蛋白和总蛋白表达的改变、桥尾蛋白及其S270位点磷酸化的改变。结果 RT-qPCR结果显示,各组GABAARsα2亚基mRNA、桥尾蛋白mRNA与对照组比较均无明显变化（P>0.05）,Western blot结果显示,SS处理组GABAA Rsα2亚基膜蛋白（0.08±0.02）较对照组（0.18±0.04）表达显著下调（P<0.01）,LiCl处理组（0.14±0.03）有效逆转SS诱导的GABAA Rsα2亚基膜蛋白下调（SS组为0.08±0.02）（P<0.05）,LiCL组膜蛋白、各组总蛋白与对照组比较无明显变化（P>0.05）;SS处理组桥尾蛋白S270磷酸化（0.84±0.02）较对照组（0.35±0.14）显著增强（P<0.001）。LiCl处理组（0.66±0.10）有效逆转SS诱导的桥尾蛋白S270磷酸化增强（SS组为0.84±0.02,P<0.05）,LiCl处理组桥尾蛋白磷酸化、各处理组桥尾蛋白与对照组比较无明显变化。结论 桥尾蛋白S270位点磷酸化可增强参与SS诱导的SGNs GABAARs内化。

• 出版日期2021-8-20
• 单位右江民族医学院附属医院; 广西医科大学第一附属医院