摘要

目的研究RNA结合蛋白QKI在人急性髓系白血病(AML)中的功能和作用的分子机制。方法以临床初诊的急性髓系白血病患者为实验组,以正常人为对照组;用RT-qPCR分别检测QKI5、QKI6、QKI7 mRNA在外周血单个核细胞(PBMCs)中的表达;用表达QKI5的慢病毒颗粒感染人急性髓系白血病细胞系HL-60;RT-qPCR检测QKI5的过表达效果;用CCK-8法检测HL-60细胞增殖;用PI染色结合流式细胞计量术检测细胞周期;用RT-qPCR检测QKI5对miRNA表达的影响。结果 QKI5在实验组表达显著降低于对照组(P<0.05),而QKI6和QKI7未见显著差异;过表达QKI5抑制HL-60细胞增殖和细胞周期的运行;QKI5促进miR-124-3p的产生;miR-124-3通过靶向抑制c-Myc的表达抑制HL-60细胞增殖。结论 QKI5~miR-124~c-Myc调控通路在人急性髓系白血病发生中发挥重要调节作用。

  • 出版日期2019
  • 单位内蒙古医科大学附属医院

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