AMD3100促进动脉粥样硬化病变与上调炎性因子表达及下调SDF-1α/CXCR4轴有关

作者：王佐; 苏维; 周晓峰; 张凯; 李爽; 马小峰; 姜志胜

来源：生物化学与生物物理进展, 2012, (02): 168-174.

• 基质细胞衍生因子1α
• CXCR4
• 动脉粥样硬化
• AMD3100
• 肿瘤坏死因子α
• 核因子-κB SDF-1α
• CXCR4
• atherosclerosis
• AMD3100
• TNF-α
• NF-κB

探索CXCR4阻断剂AMD3100促进apoE-/-小鼠动脉粥样硬化病变的分子机制.36只8周龄雄性apoE-/-小鼠随机分为三组:普食组、高脂组和AMD3100组.ELISA法测血清基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)水平,采用氧化酶法测定apoE-/-小鼠血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量.HE染色检测apoE-/-小鼠主动脉根部横切面动脉粥样硬化病变.免疫组织化学检测小鼠胸主动脉CXCR4表达.RT-PCR和Western blot分别检测小鼠动脉组织TNF-α、NF-κB mRNA和蛋白质表达.AMD3100...

• 出版日期2012
• 单位南华大学; 青海大学附属医院