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摘要
目的 对一个罕见葡萄糖转运体1缺陷综合征（GLUT1-DS）家系的致病基因变异位点进行检测并对其进行遗传学分析。方法 使用高通量全外显子组及PCR-Sanger检测家系成员的相关可疑突变位点，用I-TASSER生物信息学软件对含突变的蛋白质进行生物信息学分析，并采用PCR及毛细管电泳检测该核心家系成员中突变位点的嵌合比例。结果 先证者在2月龄时发生首次抽搐，且具有容貌异常、脑脊液葡萄糖含量较低和脑电图异常等临床特征。先证者及其母亲在SLC2A1基因（NM＿006516）检出杂合性无义突变c.988C>T(p.R330X)，其母亲突变为新生突变（DNMs），但未产生明显的临床表型；蛋白结构生物信息分析表明p.R330X无义突变所产生的截短蛋白使SLC2A1基因编码的GLUT1蛋白丧失部分功能；嵌合体分析显示先证者及其母亲的嵌合率相近。结论 该例GLUT1-DS患者的致病突变基因为SLC2A1基因c.988C>T无义突变，先证者母亲临床表型外显不全的原因可能是因为存在嵌合突变以外的分子病理机制。
- 出版日期2022
- 单位昆明医科大学; 中国医学科学院医学生物学研究所; 神经内科; 昆明市儿童医院
