克-雅氏病的临床特征与诊断(附2例报告)

作者：邱力; 吴琪; 方莹莹; 黎锦如

来源：中国神经精神疾病杂志, 2008, (08): 500-501.

• 克-雅氏病(CJD)
• 临床特征
• 诊断
• 14-3-3蛋白

克-雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)又称为皮质-纹状体-脊髓变性或亚急性海绵状脑病,是一种朊蛋白相关的慢性、进展性脑病,临床比较少见。我国自1980丘钜世等[1]报道2例病理证实的CJD以来,各地陆续有CJD散发病例报道。由于CJD的早期表现缺乏特异性,早期临床诊断较难。为

• 出版日期2008
• 单位中山大学附属第一医院