摘要

目的探讨微小RNA-140-5p(MiR-140-5p)影响去整合素金属蛋白酶(ADAM)10表达对老年下咽癌组织和细胞的作用。方法实时荧光定量RCR检测MiR-140-5p和ADAM10在41例老年下咽癌患者肿瘤组织及癌旁组织中的表达;利用转染技术分别上调MiR-140-5p表达,下调MiR-140-5p和ADAM10表达;采用Transwell细胞侵袭/迁移实验检测MiR-140-5p上调、MiR-140-5p下调、ADAM10下调对FaDu细胞迁移、侵袭的影响;Western印迹检测41对组织标本和FaDu细胞的ADAM10蛋白表达。结果 MiR-140-5p在下咽癌组织中明显下调,ADAM10 mRNA和蛋白在下咽癌组织中均明显上调。实验组FaDu细胞干扰ADAM10表达后,ADAM10表达水平明显低于阴性对照组(P<0.05)。Transwell实验显示,迁移和侵袭实验中MiR-140-5p上调组每视野下平均迁移细胞数均明显低于对照组,MiR-140-5p下调组均明显高于对照组(P<0.05);ADAM10干扰实验组迁移和侵袭细胞数明显低于对照组(P<0.05)。ADAM10下调可逆转MiR-140-5p下调对细胞迁移和侵袭能力的促进作用。Western印迹显示,MiR-140-5p表达上调后,实验组ADAM10蛋白表达水平明显低于阴性对照组;MiR-140-5p表达下调后,实验组ADAM10蛋白表达水平明显高于阴性对照组。结论 MiR-140-5p在老年下咽癌组织中低表达,ADAM10高表达。MiR-140-5p抑制下咽癌细胞迁移、侵袭力可通过下调ADAM10蛋白表达实现,MiR-140-5p可作为下咽癌治疗的新靶点。