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A novel IGSF1 mutation in a large Irish kindred highlights the need for systematic familial endocrine screening in the IGSF1 deficiency syndrome
作者:McGowan A; Roche E; Koulouri O; Turgeon M O; Nicholas A K; Heffernan E; El Khairi R; Lyons G; Persani L; Dattani M T; Gurnell M; Bernard D J; Schoenmakers N
出版日期
2017-9
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