奥美拉唑对氯吡格雷在大鼠体内药动学特征的影响

作者：付翠香; 王军; 吴伟明; 王增寿

来源：中国临床药学杂志, 2013, (03): 143-146.

DOI：10.19577/j.cnki.issn10074406.2013.03.003

• 氯吡格雷
• 奥美拉唑
• SR26334
• 药动学 clopidogrel
• omeprazole
• SR26334
• pharmacokinetics

目的研究奥美拉唑对大鼠体内氯吡格雷药动学特征的影响。方法将16只SD大鼠随机分成2组,单用组(氯吡格雷溶液30 mg·kg~(-1)·d~(-1),ig×7 d)和联用组(氯吡格雷溶液30 mg·kg~(-1)·d~(-1)+奥美拉唑溶液8 mg·kg~(-1)·d~(-1),ig×7 d)。于给药后不同时间点采集血样,用HPLC-DAD法测定血浆中氯吡格雷代谢产物SR26334的浓度;用DAS药动学软件对SR26334血药浓度-时间数据采用非房室模型分析,求得氯吡格雷在大鼠体内主要的药动学参数,并对其进行统计分析。结果联用组大鼠药动学参数AUC_(0→48h)、AUC_(0→∞)、MRT_(...

• 出版日期2013
• 单位温州医科大学