异甜菊醇衍生物的合成及其抗氧化应激研究

作者：柯晴瑾; 罗利苹; 张晓锋; 谭文^*

来源：广东药学院学报, 2021, 37(04): 8-16.

DOI：10.16809/j.cnki.2096-3653.2021032602

• 异甜菊醇
• 衍生物
• 合成
• 抗氧化应激
• 细胞活性
• 细胞凋亡

目的合成异甜菊醇衍生物,研究其抗氧化应激损伤作用。方法以异甜菊醇为先导化合物,在C-15位引入羟基、羧基,在C-19位与苯并咪唑和3-氨基-2-羟基吡啶结构合成异甜菊醇衍生物。采用500μmol/L H2O2处理2 h诱导构建H9c2心肌细胞氧化应激模型,评价衍生物的抗氧化应激损伤作用。结果合成了2种新的异甜菊醇衍生物,结构均经质谱及核磁确定;用化合物E(5μmol/L,24 h)预处理能够抑制H2O2诱导的H9c2心肌细胞活力的降低和LDH的释放,抑制细胞的凋亡和坏死,降低氧化应激时H9c2细胞内的ROS水平。结论合成的异甜菊醇衍生物具有一定的抗氧化应激作用。

• 出版日期2021
• 单位广东工业大学; 医药学院