在室温少量AlCl3催化下,芳香醛、芳香酮和芳香胺可以顺利发生Mannich反应,三组分"一锅"合成了7个相应的β-胺基酮衍生物,产率69%~90%,克服了当前一些方法强质子酸或昂贵催化剂的使用.所有Mannich碱的结构均经熔点、IR、1H NMR证实.
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