肚倍蚜LAC-1基因cDNA的克隆及序列分析

作者：李芒; 雷朝亮

来源：华中农业大学学报, 2011, 30(03): 312-317.

DOI：10.13300/j.cnki.hnlkxb.2011.03.002

• 肚倍蚜
• 漆酶
• cDNA克隆
• 序列分析

利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和快速扩增cDNA末端(RACE)技术扩增得到肚倍蚜体内的1型漆酶基因(LAC-1)。基因全长为2 327 bp包含1 773 bp的完整开放阅读框(ORF),5′和3′末端非翻译区域(UTR)分别为449 bp和105 bp。根据序列推导出该基因由591个氨基酸残基构成,理论分子质量约为67 ku,等电点为6.31,该序列具有4个氨基酸保守区:HWHGHH、THFWHSH、HPFHLHGH和WLFHCHIEFH。系统发育分析表明,扩增出的基因与其他昆虫LAC基因有较高的同源性。

• 出版日期2011
• 单位华中农业大学