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摘要
目的 探讨卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期肺鳞癌的疗效与安全性。方法 回顾性分析2018年4月至2020年10月在郑州大学第一附属医院收治的78例驱动基因阴性的晚期肺鳞癌患者的临床资料。将39例卡瑞利珠单抗联合化疗的患者归为观察组，39例单纯化疗的患者归为对照组，比较两组客观缓解率(objective response rate, ORR)、疾病控制率(disease control rate, DCR)、无进展生存期(progression-free survival, PFS)及两组的不良反应(adverse events, AEs)的差异。结果 两组ORR、DCR差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组mPFS分别为8.00个月和5.30个月(P<0.05)。不良反应方面：与对照组相比，观察组除反应性毛细血管增生症(Reactive capillary hemangiomas, RCHs)外，未发现其它新增的不良反应，RCHs发生率约82.1%(P<0.001),但都是G1～G2级，在可控范围内。两组消化道反应、骨髓抑制、乏力、神经毒性等发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 与单纯化疗相比，卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期肺鳞癌，延长了患者的无进展生存期，不良反应可控。
- 出版日期2022
- 单位郑州大学第一附属医院
