新型截短肠毒素C2突变株抑制肿瘤细胞生长(英文)

作者：回晶; 肖芳; 李辉; 崔小进; 刘宏生; 胡风庆

来源：生物工程学报, 2011, (06): 891-899.

DOI：10.13345/j.cjb.2011.06.004

• 肠毒素
• 抗肿瘤
• 超抗原
• 外周血单核细胞增殖 staphylococcal enterotoxin
• anti-tumor
• superantigen
• peripheral blood mononuclear cell(PBMC) proliferation

在恶性肿瘤的治疗中,肠毒素C2(SEC2)的临床应用由于其副作用而被严重限制。利用SEC2基因截短技术,获得保留T细胞刺激活力又不引发催吐效应的SEC2突变株,可有效解决这个问题。根据噻唑蓝比色法(MTT)分析结果,新型截短肠毒素C2突变株(NSM)可显著刺激T细胞增殖,并且可显著抑制人大肠癌细胞(CX-1)和人乳腺癌细胞(MCF-7)生长。NSM的T细胞刺激能力和抑瘤效果与SEC2相似。动物研究结果证明NSM不再引发呕吐效应,且可显著抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长。因此,这种可抑制肿瘤细胞生长的新型截短肠毒素C2突变株有可能成为无副作用的新型抗肿瘤生物制剂。

• 出版日期2011
• 单位沈阳药科大学; 辽宁大学