切除修复交叉互补基因2与非小细胞肺癌铂类化疗敏感性的研究进展

作者：娄婷婷; 刘瑜新; 安继红; 张永州

来源：重庆医学, 2018, 47(03): 412-415.

• 多态性,单核苷酸
• 癌,非小细胞肺
• 铂
• ERCC2,Asp312Asn/Lys751Gln

<正>全世界肺癌的发病率及病死率为恶性肿瘤的首位,且仍旧持续增加,严重威胁着人类生命安全。而非小细胞肺癌(NSCLC)患者占所有肺癌的80%以上,约85%的患者病情确诊时已处于中晚期,故铂类药物联合第三代标准化疗方案成为主要治疗措施[1-2]。切除修复交叉互补基因2(ERCC2)作为一种DNA解螺旋酶,为RNA聚合酶Ⅱ(TFⅡH)组分,参与碱基切除修复(BER)和核苷酸切除修复(NER)过程[3]。而ERCC2基因的单核苷酸多态性(SNP)可抑制TFⅡH的活性,导致修复、转录缺陷异常,进而影响ERCC2蛋白表达及DNA损伤修

• 出版日期2018
• 单位河南大学淮河医院