<正>在卫生部医管司的主持和推动下,国家《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》(以下简称《规范》)于2010年1月18日发布。在《规范》起草和多轮的修改及研讨中,不少医院的院长认为,该《规范》的起点比较高,医院在实施方面是不是存在难度,在资源投入上是不是值得?带着这样的问题,现结合我院近年来医疗设备质量控制开展情况和实施绩效,谈一谈医疗设备质量控制工作如何开展以及开展的价值在哪里。
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