MTHFR基因A1298C多态与缺血性脑血管病的相关性

作者：陈芳; 封青川; 郑红; 宋波; 贺颖; 连建华; 齐华; 谈颂; 许予明

来源：中国实用神经疾病杂志, 2010, 13(18): 1-4.

DOI：10.3969/j.issn.1673-5110.2010.18.001

• 缺血性脑血管病
• 甲基四氢叶酸还原酶
• A1298C
• 遗传多态

目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)A1298C突变与缺血性脑血管病发病的相关性。方法选取病例组470例,对照组495例,利用TaqMan-MGB探针PCR基因分型方法进行基因分型。结果病例组A1298C突变的C等位基因频率为13.1%,对照组为11.2%,2组相比较差异无统计学意义(χ2=1.588,P=0.208,OR=1.192,95%CI0.907～1.568);病例组与对照组A1298C多态基因型频率AA、AC、CC分别为75.3%、23.2%、1.5%及78.2%、21.2%、0.6%,AC型(χ2=0.547,P=0.459,OR=1.121,95%CI0.828～1.520)、AC+CC型(χ2=1.108,P=0.292,OR=1.174,95%CI0.871～1.584)A1298C突变在2组间的分布无明显差异。结论 MTHFR基因A1298C多态性的分布具有种群和地域差异,河南汉族人群A1298C突变与缺血性脑血管病无显著相关性。

• 出版日期2010
• 单位神经内科; 基础医学院; 焦作市人民医院; 郑州大学