摘要

目的:构建脂多糖诱导的人单核细胞活化模型,观察雷公藤内酯醇(TPT)对其产生前列腺素2(PGE2)的影响,进一步探讨调控Th17细胞分化的机制。方法 :分离正常人外周血单核细胞,经脂多糖预处理活化后,加入不同浓度的TPT进行干预,q RT-PCR检测环氧化酶(COX)m RNA表达水平,ELISA检测上清中PGE2的水平;将不同组别的单核细胞与自体CD4+T细胞进行混合淋巴细胞培养,并用流式细胞术在单个细胞水平上检测产生IL-17和IFN-γ的T细胞亚群。结果:TPT呈剂量依赖性地抑制COX-2的m RNA表达以及PGE2的分泌(P<0.05),T细胞亚群分析的结果表明,TPT处理组单核细胞能够抑制Th17细胞的分化,而添加外源性的PGE2能够部分回复Th17细胞的比例。结论:TPT可以抑制活化单核细胞分泌PGE2,进而影响Th17细胞的分化。