摘要

目的 建立UPLC-MS法鉴别银翘解毒类制剂中山银花投料情况。方法 该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.9μm);流动相甲醇-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;正离子检测;多反应监测模式。结果 灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙在1~200 ng/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 0),平均加样回收率分别为95.30%~100.27%、95.36%~100.24%,RSD分别为1.86%~4.72%、1.71%~4.04%。结论 该方法真实可靠,重复性好,可用于银翘解毒类制剂中山银花投料的鉴别。