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An Expanding Universe of FSGS Genes and Phenotypes: LMX1B Mutations Cause Familial Autosomal Dominant FSGS Lacking Extrarenal Manifestations
作者:Kopp Jeffrey B
*
来源:
Journal of the American Society of Nephrology
, 2013, 24(8): 1183-1185.
DOI:10.1681/ASN.2013060661
出版日期
2013-7-31
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