摘要

目的探讨铁螯合剂去铁胺(DFO)诱导白血病细胞凋亡的分子机制。方法实验分为DFO组(终浓度分别为10、50、100μM)、DFO FeCl3(各10μmol/L)组及空白对照组。用钙黄绿素检测K562细胞可变铁池。锥虫蓝活细胞拒染实验进行活细胞计数及细胞存活率测定;光镜形态学观察及流式细胞仪方法检测K562细胞凋亡;比色法检测caspase-3活性。结果 (1)DFO作用于K562细胞后,随培养时间延长及DFO浓度的增加,动态铁池降低,细胞生存率逐渐下降,凋亡率增加,显示一定的时间剂量依赖性;而DFO FeCl3组细胞凋亡率与空白对照组差异无统计学意义。(2)50μmo/L、100μmol/L...