摘要

<正>Prader-Willi综合征最早由Prader等于1956年报道,它是一个累及全身多系统异常的遗传障碍性疾病[1],发病率为1/2 900,平均死亡率3%[2]。主要临床特征包括儿童时期开始过度饮食导致肥胖以及易怒和强迫行为,还有因下丘脑性发育不良及特征性外貌。人类父源15号染色体q1113区域异常是疾病发生的原因[3]。积极控制体重,避免肥胖,寿命可能接