大豆再生相关基因GmLEC的克隆及生物信息学分析

作者:武小霞; 王敏; 陈庆山; 张超; 李思楠; 马彦龙; 孙晶; 刘明; 姜成涛; 李文滨; 李沫; 刘佳慧; 王智; 张希瑞; 苏安玉
来源:东北农业大学学报, 2015, (4): 1-9.
DOI:10.3969/j.issn.1005-9369.2015.04.001

摘要

利用同源克隆技术,对拟南芥再生相关基因LEC进行同源序列比对,从大豆中克隆LEC基因两个成员的全长CDS序列,得到大豆再生相关基因GmLEC1-a,GmLEC1-b及GmLEC2-a,GmLEC2-b,用生物信息学方法对大豆GmLEC1及GmLEC2基因核苷酸序列以及蛋白质结构、亲水性和疏水性及进化树等进行分析。结果表明,大豆再生相关基因GmLEC1-a编码区长度为672 bp,编码223个氨基酸,GmLEC1-b编码区长度为681 bp,编码226个氨基酸,GmLEC2-a编码区长度为2205 bp,编码734个氨基酸,GmLEC2-b编码区长度为2196 bp,编码731个氨基酸,GmLEC蛋白为亲水性不稳定蛋白;通过对LEC蛋白功能结构域进行分析发现,GmLEC1为H4超家族成员,GmLEC2为B3超家族成员,并均与拟南芥属植物亲缘较近。

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