登录
免费注册
首页
论文
论文详情
赞
收藏
引用
分享
科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
A novel KRT5 mutation, p.Lys199Asn, is associated with three subtypes of epidermolysis bullosa simplex phenotypes in a single Chinese, family
作者：Deng, Weiping; Yuan, Ping; Lai, Wei; Chen, Minhua; Wang, Yiming
*
; Dai, Shaoxia
来源：
Journal of Dermatological Science
, 2011, 64(3): 241-243.
DOI：10.1016/j.jdermsci.2011.09.003
Epidermolysis bullosa simplex
EBS
KRT5
Mutation
出版日期
2011-12
单位
广东省人民医院
;
中山大学
全文
全文
访问全文
相似论文
引用论文
参考文献
科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
