<正>遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏症是一种临床上较少见的常染色体隐性遗传性出血性疾病,多半与FⅦ基因缺陷有关,男女均可发病。Alexander等[1]在1951年首次报道此病,约18%的患者其双亲有血缘关系发病率为1/300 000～1/500 000[2-3]。近期,我们确诊一例遗传性FⅦ缺乏症患者,现将家系资料及基因分析结果报告如下。
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