摘要

目的 探究叶酸代谢障碍联合同型半胱氨酸(Hcy)检测评估妊娠期高血压疾病的临床价值。方法 选择2019年9月—2021年9月于该院建档并定期产检的妊娠期高血压疾病孕妇50例为病例组,另选择同期健康孕妇50例作为对照组,孕妇均于妊娠11~13周接受叶酸代谢障碍遗传检验和Hcy检测,分析检测结果差异,随访规范口服叶酸情况及及妊娠结局差异。结果 100例孕妇中,叶酸代谢障碍遗传检验未发现风险21例,存在风险79例;病例组孕妇叶酸代谢障碍低、中、高度风险比例均显著高于对照组(P<0.05),血清Hcy水平高于对照组(P<0.05),二组未发现风险比例差异无统计学意义(P>0.05);病例组中,不同叶酸代谢障碍风险孕妇Hcy水平比较:未发现风险<低度风险<中度风险<高度风险,两两比较差异有统计学意义(P<0.05),妊娠期高血压疾病孕妇叶酸代谢障碍风险度与血清Hcy水平正相关(r=0.612,P<0.05);对照组和病例组孕妇无需补充叶酸分别为14例、7例,规范化补充叶酸分别为30例、38例,未规范化补充叶酸分别为6例、5例;规范化补充叶酸孕妇中,病例组与对照组妊娠结局比较差异差异无统计学意义(P>0.05);未规范化补充叶酸孕妇中,病例组孕妇早产率显著高于对照组(P<0.05)。结论 妊娠期高血压疾病患者叶酸代谢障碍风险比例较高、血清Hcy水平升高,二者联合检测可为疾病诊断和预后评估提供参考信息,规范化补充叶酸有利于降低早产率。

  • 出版日期2022

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