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摘要
右美托咪啶(Dex)是一种临床常用的高效、高选择性α2肾上腺素受体激动剂,具有抑制交感神经、镇静、催眠、镇痛、减少麻醉用药、减少术后谵妄等作用。Dex的神经保护作用与肾上腺素受体和咪唑啉受体都可能相关,它能够抑制钙离子内流和谷氨酸的释放,降低循环中及脑细胞外的儿茶酚胺浓度,调控细胞凋亡增加细胞外信号调节激酶1/2的磷酸化并且增加星形胶质细胞脑源性神经营养因子的表达,其神经保护机制具有多样性的特点。
- 出版日期2014
- 单位中山大学孙逸仙纪念医院; 佛山市禅城区中心医院
右美托咪啶(Dex)是一种临床常用的高效、高选择性α2肾上腺素受体激动剂,具有抑制交感神经、镇静、催眠、镇痛、减少麻醉用药、减少术后谵妄等作用。Dex的神经保护作用与肾上腺素受体和咪唑啉受体都可能相关,它能够抑制钙离子内流和谷氨酸的释放,降低循环中及脑细胞外的儿茶酚胺浓度,调控细胞凋亡增加细胞外信号调节激酶1/2的磷酸化并且增加星形胶质细胞脑源性神经营养因子的表达,其神经保护机制具有多样性的特点。
